На протяжении последних двух десятилетий наука признаёт крошечные частицы микропластика и нанопластика растущей формой загрязнения окружающей среды. Эти частицы уже обнаружены в почвах, живых организмах и атмосфере по всему миру, включая Арктику и Антарктику. Множество исследований связывают их с рядом проблем для здоровья: от гормональных сбоев и онкологических заболеваний до болезней сердца, нарушений репродуктивной функции и повреждений нервной системы.

В новом исследовании учёные оценили распространение частиц микропластика и нанопластика, размер которых в несколько раз меньше ширины человеческого волоса, над двумя крупными китайскими мегаполисами — Гуанчжоу и Сиань. Применяя инновационный метод, способный обнаруживать пластиковые частицы размером до 200 нанометров, исследователи провели количественный анализ в аэрозолях, сухих и влажных атмосферных осадках, а также частицах, поднимаемых с поверхностей. Результаты показали, что предыдущие оценки серьёзно занижали реальное количество пластика в атмосфере.

Было установлено, что эти мельчайшие частицы достаточно малы, чтобы долго оставаться в воздухе во взвешенном состоянии, и даже могут выступать в качестве центров конденсации, провоцируя образование облаков. Попадая в облака, частицы способны переноситься на большие расстояния и возвращаться на землю с дождём, далеко от места своего первоначального выброса. Оценки выявили разницу в десятки тысяч раз в потоках микро- и нанопластика между основными атмосферными компонентами, причём эти изменения в основном определялись пластиком из дорожной пыли и осаждением, связанным с осадками.

Хотя исследование не утверждает, что частицы пластика уже сейчас заметно изменяют глобальный климат, оно делает вывод о том, что они играют доминирующую роль в процессе формирования облаков. Полученные данные дают комплексную оценку роли микро- и нанопластика в городских атмосферных процессах и предлагают важное понимание их трансформации, дальнейшей судьбы, а также потенциальных последствий для климата, экосистем и здоровья человека.

The post Над городами Китая обнаружены невидимые облака из микро- и нанопластика first appeared on News-Sci.ru.

Ранее наука уже выделяла отдельные гены, связанные с долголетием. Однако данное исследование пошло дальше, задавшись вопросом, вносят ли свой вклад в эту сложную систему, где переплетаются генетика, окружающая среда и образ жизни, древние популяции. Учёные проанализировали геномы 333 итальянских долгожителей и сравнили их с 103 древними геномами предковых групп европейцев.

Результаты показали поразительное сходство: итальянские столетние жители, как и население Италии в целом, имеют более выраженное генетическое родство с западноевропейскими охотниками-собирателями — первыми обитателями континента после отступления ледников. Оказалось, что каждое небольшое увеличение доли ДНК этих древних предков повышает шансы человека стать долгожителем на 38 процентов, причём этот эффект особенно выражен у женщин.

Исследователи объясняют этот феномен суровыми условиями, в которых жили послеледниковые популяции. Необходимость выживать в неблагоприятных обстоятельствах заставила организм этих людей укрепить защитные механизмы и энергообмен. Эти эволюционные адаптации, закрепившиеся в генах, теперь, спустя тысячелетия, способствуют экстремальному долголетию их потомков в Италии — стране с самым высоким процентом столетних жителей в мире. Таким образом, исследование демонстрирует, как испытания далёкого прошлого могут передавать по наследству не только память, но и физическую resilience, буквально продлевая жизнь будущим поколениям.

The post Гены ледникового периода: учёные нашли причину долголетия итальянских долгожителей first appeared on News-Sci.ru.

История началась в апреле 2020 года, когда Датской Европейской Банк Спермы (ЕБС) стало известно, что у ребенка, зачатого с использованием спермы донора 7069, диагностировали рак и выявили мутацию в гене TP53. Этот ген в здоровом состоянии подавляет развитие опухолей, а его мутантная форма значительно повышает риски онкологических заболеваний. Первоначальный анализ образцов спермы Кьельда не обнаружил аномалии, и продажи возобновились после краткого перерыва. Однако три года спустя в банк поступила информация о втором ребенке от того же донора, который также является носителем мутации и уже заболел раком. Последующие, более тщательные анализы подтвердили наличие мутации TP53 у самого донора, который был ее здоровым носителем и не подозревал о ее существовании. Продажа его спермы была окончательно остановлена лишь в конце октября 2023 года.

Расследование показало, что фрагментированная система регулирования в ЕС позволила массово использовать генетический материал одного человека. Дания, где находится один из крупнейших в мире банков спермы, в 2013 году установила лимит: один донор может быть использован для не более чем 12 семей. Однако, как пояснил эксперт по праву Якоб Вестед, общеевропейского лимита не существует. Это позволяет клиникам в одной стране исчерпать предусмотренную законом «квоту» донора, после чего его генетический материал может быть продан в другую страну, где отсчёт начинается заново. Эксперт объяснил, что национальные системы регулирования работают изолированно, без эффективного обмена данными.

Таким образом, несмотря на существующие в отдельных странах ограничения, их легко обойти. Например, в самой Дании от донора 7069 родились 99 детей. В Бельгии, где правила разрешают использовать одного донора для не более чем шести женщин, от Кьельда забеременели 38 женщин, родив 53 ребенка. Общее число детей, установленное журналистами, является минимальным, так как не все национальные органы здравоохранения предоставили данные.

Точное количество детей-носителей опасной мутации неизвестно, так как она присутствовала не во всех образцах спермы донора. На последнем конгрессе Европейского общества человеческой генетики врачи сообщили, что идентифицировали 23 таких ребенка, и как минимум у десяти из них уже диагностирован рак.

Европейский Банк Спермы отказался от интервью, направив письменные комментарии. В них организация объяснила превышение лимитов «техническими и административными причинами», подчеркнув, что окончательный выбор донора остается за семьями. В банке также выразили сожаление по поводу отсутствия эффективной координации между банками спермы, клиниками и надзорными органами разных стран для снижения рисков, связанных с трансграничными поставками, и пообещали работать над созданием лучших систем взаимодействия в будущем.

The post Донор спермы с опасной мутацией стал отцом сотен детей в Европе, выявив пробелы в законах first appeared on News-Sci.ru.

Исследователи подчеркивают, что для поддержания здоровья мозга необходимо около 10 часов в день тратить на заботу о нем: достаточное количество сна, здоровое питание, общение с другими людьми и физическую активность. Тем не менее, эти важнейшие потребности часто оказываются под угрозой из-за давления рабочих обязанностей, ухода за детьми и пожилыми родителями, а также множества других требований современной жизни. Нехватка времени становится скрытым, но серьезным барьером на пути снижения риска развития деменции.

Особенно остро проблема «временной бедности» затрагивает отдельные группы населения. Как отмечают ученые, женщины по-прежнему выполняют большую часть работы по уходу за членами семьи по всему миру, а люди с низкими доходами часто вынуждены работать дольше или по нестандартному графику. Для многих из них, особенно для тех, кто находится в неблагоприятном положении или выполняет обязанности по уходу, достижение рекомендованного уровня заботы о здоровье мозга в текущих условиях просто недостижимо.

Решение этой сложной проблемы, по мнению исследователей, требует комплексного подхода и мер общественной поддержки. Среди них — улучшение системы ухода за детьми, внедрение более гибких графиков работы, таких как четырехдневная рабочая неделя, развитие сетей общественного транспорта и законодательное закрепление права на отключение от рабочих задач в нерабочее время. Ученые настаивают, что если не будут приняты соответствующие меры, уровень заболеваемости деменцией продолжит расти, и основное бремя снова ляжет на наиболее уязвимые слои населения. Политика в области здоровья мозга до сих пор была сосредоточена на изменении индивидуального поведения, однако, если люди не будут располагать временными ресурсами для выполнения этих рекомендаций, существует риск оставить без помощи тех, кто нуждается в ней больше всего. Так же как правительства борются с экономическим неравенством, необходимо действовать и в отношении неравенства временного.

Исследование было опубликовано в научном журнале The Lancet Healthy Longevity.

The post Хроническая нехватка времени признана скрытой причиной развития деменции first appeared on News-Sci.ru.

Внутренняя речь и мозговые процессы

Исследование показало, что проблемы возникают тогда, когда мозг не способен распознать собственную внутреннюю речь. Как пояснил ведущий автор исследования профессор Томас Уитфорд, внутренняя речь — это голос в голове, который молча повествует наши мысли, планы и наблюдения. Большинство людей регулярно испытывают внутреннюю речь, часто даже не осознавая этого.

Однако у пациентов с шизофренией этот процесс нарушается. Когда мы говорим вслух или мысленно, участок мозга, обрабатывающий внешние звуки, становится менее активным. Это связано с тем, что мозг предсказывает звук собственного голоса. Но у тех, кто слышит голоса, эта способность нарушена, и мозг воспринимает внутренний голос как внешний.

Экспериментальные группы и методы исследования

Исследователи набрали 142 участника, разделив их на три группы: первая группа включала людей, недавно переживших слуховые галлюцинации, вторая состояла из пациентов с шизофренией без недавних галлюцинаций, а третья была контрольной группой здоровых участников.

Используя электроэнцефалографию (ЭЭГ), ученые измеряли активность мозга участников, пока они выполняли задания, слушая аудиозаписи через наушники. Участников просили представить себе произнесение звуков "бах" или "би", одновременно прослушивая эти же звуки.

Результаты исследования

Участники без истории слуховых галлюцинаций демонстрировали подавленную активность в области слухового кортекса, что соответствует нормальной реакции мозга на собственное высказывание. Напротив, участники, недавно испытавшие галлюцинации, показали повышенную мозговую активность, что свидетельствует о нарушении способности мозга предугадывать собственный внутренний голос.

Это открытие подтверждает теорию, согласно которой пациенты с шизофренией воспринимают свою внутреннюю речь как внешний голос. По словам профессора Уитфорда, полученные данные предоставляют наиболее убедительные доказательства этой теории на сегодняшний день.

Будущие перспективы

Следующим этапом исследований станет изучение возможности раннего выявления психоза путем измерения активности мозга. Если удастся установить связь между этими показателями и развитием психоза, врачи смогут предложить пациентам своевременное лечение.

"Мы надеемся, что понимание биологической природы симптомов шизофрении позволит разработать новые эффективные методы лечения," - заключил профессор Уитфорд.

Таким образом, новое исследование открывает путь к лучшему пониманию и лечению шизофрении, приближая нас к созданию объективных методов диагностики и терапии.

The post Новое исследование раскрывает причину слуховых галлюцинаций при шизофрении first appeared on News-Sci.ru.

Обновленные диетические рекомендации в США, выпущенные в 2015 году и дополненные в 2017 и 2021 годах, привели к существенному снижению числа детей с определенными пищевыми аллергиями, что уменьшило необходимость избегать продуктов, содержащих такие ингредиенты, как арахис и яйца. Исследование под руководством команды из Детской больницы Филадельфии теперь показывает, что аллергии стали реже встречаться у десятков тысяч детей, родившихся в последующие годы.

Руководства сосредоточены на анафилактических пищевых аллергиях, также известных как опосредованные иммуноглобулином E (IgE) аллергии, из-за вовлеченного в процесс антитела. Эти аллергические реакции возникают быстро и могут быть тяжелыми или даже опасными для жизни. В 2015 году рекомендации изменились: теперь советуют вводить продукты на основе арахиса детям в очень раннем возрасте, что эффективно тренирует их иммунную систему переносить этот ингредиент. Ранее родителям советовали избегать контакта с арахисом, пока ребенку не исполнится по крайней мере 3 года.

Иммунолог Стэнлислав Габришевски из CHOP отметил, что многие задавались вопросом, повлияли ли эти важные меры общественного здравоохранения на снижение уровня IgE-опосредованных пищевых аллергий в Соединенных Штатах, и теперь появились данные, свидетельствующие, что эффект от этого вмешательства действительно наблюдается.

Исследователи проанализировали данные о здоровье почти 125 000 детей, родившихся до и после введения новых рекомендаций. Показатель IgE-опосредованной аллергии на арахис снизился с 0,79 процента до 0,45 процента в исследуемой группе, в то время как любая IgE-опосредованная пищевая аллергия в целом снизилась с 1,46 процента до 0,93 процента. Это заметные изменения, которые позволяют предположить, что у одного из каждых 200 маленьких детей, знакомившихся с этими продуктами рано, удалось избежать потенциальной аллергии.

Иммунолог Дэвид Хилл из CHOP добавил, что результаты исследования важны для всех — от тех, кто лечит пациентов, до тех, кто заботится о младенцах, и что более широкое распространение информации, образование и пропаганда могли бы еще больше усилить положительные результаты, наблюдаемые в этой работе.

Данное исследование перекликается с выводами более ранней работы, основанной на меньшей выборке детей в Австралии. В том исследовании введение арахиса и яиц в рацион примерно в шесть месяцев было связано со значительным сокращением числа развившихся аллергий. Хотя рекомендации 201 года, основанные на исследовании LEAP, были сосредоточены на арахисе, в 2021 году они были расширены и теперь охватывают больше IgE-опосредованных аллергий. То, что эффект наблюдается на этой относительно ранней стадии, обнадеживает, учитывая, что изменения не были повсеместно приняты сразу.

Тем не менее, для подтверждения связи между ранним знакомством с продуктами и снижением числа аллергий, а также для получения большего объема данных об эффективных стратегиях профилактики потребуется анализ большего числа детей за более длительный период времени. Хилл отметил, что будущие исследования могли бы потенциально изучить конкретные практики кормления, которые помогут лучше понять сроки, частоту и дозы продуктов, оптимизирующие защиту от пищевых аллергий.

Исследование было опубликовано в журнале Pediatrics.

The post Изменение врачебных рекомендаций привело к резкому снижению детской аллергии на арахис first appeared on News-Sci.ru.

Эти миниатюрные структуры получили название «гематоиды», поскольку демонстрируют способность дифференцироваться в эритроциты и лейкоциты аналогично стволовым клеткам пуповины. Получаемые клетки начинают формировать эритроциты всего спустя две недели культивирования.

Несмотря на сходство с ранними этапами развития человеческого организма, гаматоиды лишены ключевых тканей, необходимых для дальнейшего роста плода, включая желточно-кишечный мешок и плаценту.

Исследователи подчеркнули, что появление характерного красного цвета было легко заметно даже невооруженным глазом, что стало важным моментом подтверждения успешности эксперимента.

Эта методика представляет собой значительно более эффективный способ производства человеческих гемопоэтических клеток в лаборатории, исключая необходимость регулярного добавления ростовых факторов и белков.

Хотя пока разработки находятся на стадии прототипов, ученые уверены, что этот прорыв открывает новые перспективы для регенеративной медицины будущего, где возможно использование собственных клеток пациента для восстановления поврежденных тканей.

Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.

The post Лабораторные эмбриоидные структуры способны производить кровь first appeared on News-Sci.ru.

Ученые были удостоены награды «за открытия, касающиеся периферической иммунной толерантности» — критически важного процесса, который удерживает защитную систему организма от нападения на собственные ткани. Их работа раскрыла, как иммунные клетки, в частности Т-клетки, могут отличать собственные ткани организма от вредоносных захватчиков. Это открытие заложило основу для понимания и лечения таких аутоиммунных заболеваний, как диабет 1-го типа и рассеянный склероз.

Т-клетки — это белые кровяные тельца, которые обнаруживают и атакуют инфицированные или раковые клетки. Однако если эти клетки по ошибке нацелятся на здоровые ткани, последствия могут быть разрушительными. К концу 1980-х годов ученые знали, что вредоносные Т-клетки уничтожаются в вилочковой железе в процессе созревания. Но некоторые из них все же попадают в кровоток. Симон Сакагучи открыл вторую линию обороны, показав, что зрелые Т-клетки, несущие белок CD25, способны подавлять вредоносные Т-клетки. Эти особые клетки стали известны как регуляторные Т-клетки, или T-reg. Как пояснили эксперты, по сути, они являются «тормозами» иммунной системы.

Мэри Бранкоу и Фред Рамсделл развили открытие Сакагучи, обнаружив генетическую связь с регуляцией иммунитета. Они выявили, что у мышей с тяжелым аутоиммунным заболеванием, известным как «скарфи», была мутация в гене FoxP3, расположенном на X-хромосоме. Позже они обнаружили, что у детей с мутациями в том же гене развивается редкое аутоиммунное состояние — IPEX-синдром. Сакагучи в дальнейшем показал, что ген FoxP3 контролирует развитие регуляторных Т-клеток, подтвердив его ключевую роль в поддержании иммунного баланса.

Открытие регуляторных Т-клеток открыло путь для новых методов лечения заболеваний иммунной системы. В настоящее время продолжаются клинические испытания по увеличению количества регуляторных Т-клеток для подавления нежелательных иммунных реакций при аутоиммунных заболеваниях или после трансплантации органов. При этом в терапии рака исследуется противоположный подход: поскольку раковые клетки могут использовать наши регуляторные Т-клетки, чтобы избежать уничтожения, лечение сосредоточено на подавлении или уничтожении этих клеток, чтобы иммунная система могла атаковать злокачественные образования. Как отметили эксперты, это открытие сформировало современную иммунологию, и его потенциал для клинического применения еще полностью предстоит реализовать.

The post Нобелевская премия по медицине 2025 года присуждена за открытие «тормозов» иммунной системы first appeared on News-Sci.ru.

Исследования на мышах показали, что Lac-Phe снижает желание есть, способствует потере веса и улучшает уровень сахара в крови.

Молекула подавляет активность специфических клеток мозга, ответственных за стимуляцию аппетита.

Похожие эффекты были замечены и у людей: чем выше уровень Lac-Phe после нагрузки, тем больше жира теряют спортсмены.

Учёные надеются, что дальнейшее изучение этого механизма позволит создать препараты для снижения аппетита и борьбы с ожирением, однако пока исследования только начинаются.

Статья опубликована в журнале Nature.

The post Ученые открыли механизм подавления аппетита после физических нагрузок first appeared on News-Sci.ru.

Исследование показало, что в то время как большинство типов клеток мозга оставались относительно неизменными даже между видами, произошло одно существенное исключение. Наиболее многочисленный тип нейронов неокортекса, возбуждающие интрателэнцефалические нейроны слоя 2/3, эволюционировал у людей гораздо быстрее, чем у других приматов. Эта закономерность была подтверждена с использованием нескольких баз данных, а также органоидов мозга, созданных из клеток шимпанзе и человека. Неокортекс отвечает за функции высшего порядка, включая познание, мышление и язык. Быстрая трансформация специализированных нейронов в этой области включает в себя изменения в генах, связанных с аутизмом и шизофренией.

Ученые подчеркивают, что их выводы не означают, что нейроотличные люди являются более или менее интеллектуальными; это не то, что измерялось в исследовании. Скорее, они обнаружили, что гены, ответственные за человеческий интеллект, также увеличивают наши шансы иметь аутистические или шизофренические черты. Исследователи предполагают, что эти генетические изменения, возможно, помогли нашим предкам выжить, увеличив способность к языку и сложному мышлению, даже если они также повысили вероятность определенных нарушений развития нервной системы. Этот феномен представляет собой эволюционный компромисс, аналогичный тому, как ген серповидноклеточной анемии также обеспечивает устойчивость к малярии.

Авторы исследования приходят к выводу, что полученные данные предоставляют наиболее убедительные на сегодняшний день доказательства в поддержку давней гипотезы о том, что естественный отбор на уникальные человеческие черты увеличил вероятность возникновения определенных расстройств. Исключительно высокая распространенность аутизма у людей может быть прямым результатом естественного отбора в пользу более низкой экспрессии набора генов, которые давали преимущество нашим предкам, одновременно делая обширный класс нейронов более чувствительным к нарушениям. Ученые отмечают, что установили корреляцию, и для понимания движущих сил этого отбора требуется больше исследований. Если их предположения верны, это будет означать, что люди не существовали бы в своем нынешнем виде без существования аутизма.

The post Исследование: истоки аутизма связаны с ростом человеческого интеллекта first appeared on News-Sci.ru.